Notificación
La notificación es la acción mediante la cual se hace del conocimiento al Centro Nacional de Farmacovigilancia de una sospecha de reacción adversa a medicamento, evento adverso o evento supuestamente atribuible a la vacunación o inmunización en el formato emitido para tal fin.
(NOM-220-ssa1-2016)
Notificación/reporte espontánea
El informante/notificador describe un reporte de caso individual con Sospecha de Reacción Adversa a Medicamento, Reacción Adversa a un Medicamento, evento adverso, evento supuestamente atribuible a la vacunación o inmunización o cualquier problema de seguridad relacionado con el uso de medicamentos y vacunas de un paciente al que le fue administrado uno o más medicamentos/vacunas y que no surge de un estudio.
(NOM-220-SSA1-2016).
¿Qué reportar?
Todas las reacciones adversas a un medicamento (RAM), reacciones inesperadas, espontáneas, eventos adversos (EA), efectos secundarios, incluyendo cuando se sospecha de una reacción adversa a un medicamento (SRAM), se tiene que reportar para detectar, evaluar, comprender y prevenir otras posibles reacciones como las ya mencionadas y así brindar una mejor calidad de vida al paciente.
¿Quiénes pueden reportar?
Puede reportar cualquier personal de la sauld y pacientes que hayan desarrollado una reacción.
